今天,三联试管婴儿能阻断遗传病吗?第三代试管婴儿的核心技术是胚胎移植前的基因筛查,即在胚胎移植给母亲之前,进行染色体或基因筛查,以筛选出具有致病基因的胚胎,并选择健康的胚胎移植给母亲,以帮助优生。
试管婴儿三期可以阻断遗传性疾病吗?
对于一些家族中有遗传病的人来说,一个健康的宝宝是他们最好的希望,但是对于不幸的遗传病家庭来说,自然怀孕的风险太大。试管婴儿技术的发展已经解决了这个问题。随着三代试管婴儿技术的引入,带着遗传性疾病组建家庭不再是一个梦想。今天,利用三代试管婴儿技术检测一百多种遗传性疾病的能力对这些家庭来说是一个巨大的祝福。
1.单基因遗传性疾病
单基因遗传病是由一对等位基因突变引起的疾病,这些突变由两个基因的显性或隐性突变引起。显性基因是指一个等位基因,即一对控制相关性状的同源染色体,当其中一个基因发生突变时,就会导致疾病。隐性基因是指每次只有一对等位基因发生突变并导致疾病。
2.多基因疾病
多基因疾病是指一个以上的基因在同一疾病中起作用的疾病,与单基因疾病不同的是,它没有显性或隐性的关系,因为每个基因的作用都很弱,所以同一疾病的不同人可能有不同的基因,疾病的严重程度和复发的风险也明显不同,这是一种家族聚集现象。值得注意的是,多基因疾病除受遗传影响外,还受环境因素影响,因此也被称为多价病。
3. 染色体疾病
染色体疾病是指在染色体水平上可见的遗传物质的数量和结构的变化。
由于染色体疾病所涉及的基因数量众多,且症状严重,畸变和功能改变可影响多个器官和系统。先天愚型、特纳综合症、克罗恩综合症、卡特克尔综合症、雌雄同体、唐氏综合症等等。
4.常染色体隐性遗传
夫妻双方都有严重的隐性染色体缺陷,如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症和肝脏肿大。接生的婴儿必须是个废人。理论上讲,无性系遗传病可以通过PGD在后代中检测出来,但由于技术上的困难和高成本,目前只有少数无性系遗传病可以通过PGD进行临床诊断。大多数染色体疾病可以通过PGD在后代中检测出来。
第三代试管婴儿技术处于世界领先地位。通过PGD基因诊断,PGS染色体筛查可以准确识别23对染色体,筛查出100多种已知的遗传病,可以大大减少因染色体异常引起的疾病,帮助每个人实现自己的愿望。