唐氏综合症筛查是为了检查胎儿患唐氏综合症的风险，分为早期和中期唐氏综合症筛查。 　　唐氏综合症筛查的项目。 　　1、母体血清检查 　　抽取母亲的血液，分析两个生化血清项目，包括母亲血液中游离的B型人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白-A。 　　2、超声检查 　　测量胎儿后颈部皮肤和组织之间的空间厚度，染色体异常的胎儿常有颈部透明层增厚。 　　A. 唐氏综合症早期筛查的类型是结合超声和血清生化检查结果进行胎儿颈部透明层（NT）筛查，以评估孕妈妈怀有染色体遗传疾病胎儿的风险。如果早期唐氏筛查没有通过，可以不做任何事情，或者做诊断性检查，如羊膜穿刺。 　　B. 中期唐氏筛查是通过抽取母婴血清，检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，以及游离雌三醇和抑制素来确定。 　　唐氏综合症筛查的过程。 　　1、最重要的一点是空腹，因为唐氏综合症筛查是血液检查，所以在唐氏综合症筛查前12小时不能进食或喝水，这将影响孕妇血液中各种物质的浓度。 　　2、建议孕妇带着病历去检查，如果没有，可以重新建一个，要详细告知医生自己的确切年龄和怀孕周数，验血后还需要测量一下体重。要详细告知医生自己的确切年龄和怀孕周数，验血后还要量一下体重。唐氏综合症筛查的最终结果将由年龄、体重和怀孕周数综合计算得出。 　　唐氏筛查的过程并不复杂，但在检查过程中仍有需要注意的地方。建议对唐氏筛查过程不清楚的人要及时告知，特别是不清楚能不能吃这个的人，如果错过了，下次再来检查就更费时间和精力了，如果错过了检查时间，就不能再补检了，只能通过羊水穿刺。 　　如何看懂唐氏综合症的检查结果。 　　1、甲胎蛋白（AFP）一般范围是0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则认为是高危。 　　2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇（uE3）越低（一般≤0.25MOM），抑制素越高，胎儿患唐氏综合征的机会越大。 　　3. 医生会将上述四个数值与孕妇的年龄、体重和怀孕周数一起输入电脑，估计胎儿患唐氏综合症的风险。 　　如果化验结果显示有1/270的机会患有唐氏综合症，说明风险很高，但胎儿不一定是唐氏儿。但是，有些医院的计算方法不同，制定的标准也不同，有些医院的正常标准是小于1/380。 　　如果检查结果是高风险，孕妈妈就需要做羊水穿刺来确认宝宝是否真的是唐氏儿。这是识别唐氏儿最准确的方法；如果确认是唐氏儿，最好的解决办法是终止妊娠。